Nakon završenog inspekcijskog nadzora Agencije za lijekove i medicinske proizvode krajem listopada 2019., Belupu je ovih dana izdan novi EU GMP certifikat za lokaciju Danica 5, koji pokriva lijekove za humanu upotrebu te ispitivane lijekove za humanu upotrebu.
To je dokaz da Belupu djeluje sukladno zahtjevima dobre proizvođačke prakse za obavljanje djelatnosti proizvodnje i uvoza lijekova i ispitanih lijekova.
Izdavanjem certifikata je inspekcijski ciklus uspješno završen, a Belupo ostvaruje zakonske uvjete za daljnji rad. Do sljedećeg inspekcijskog nadzora, koji će se održati za dvije do tri godine, Belupo može nastaviti raditi na unapređivanju i daljnjem razvoju farmaceutskog sustava kvalitete i cijelog Belupa.
U lipnju ove godine Belupo očekuje kontrolni nadzor za certifikat ISO 9001.