Agencija za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske, 27. je studenog, 2017. godine, Belupu d.d., izdala Proizvodnu dozvolu, čime je potvrdila da Tvornice krutih polukrutih i tekućih oblika lijekova ispunjavaju sve zakonski postavljene uvjete vezane uz prostor, opremu, zaposleno osoblje i dokumentaciju te da primjenjuju sva načela dobre proizvođačke prakse.
Proizvodnom dozvolom obuhvaćeni su svi Belupovi novoizgrađeni pogoni čime je omogućeno da lijekovi proizvedeni u novoj tvornici budu pušteni u promet. Osim Proizvodne dozvole, Belupu je izdana i nova Potvrda o provođenju dobre proizvođačke prakse (GMP), koja predstavlja osiguranje da se svi proizvodni postupci za lijekove i /ili ispitivane lijekove proizvode u skladu s dobrom proizvođačkom praksom i Proizvodnom dozvolom. Ovime Belupo, još jednom, potvrđuje kako je farmaceutska kompanija koja udovoljava najvišim europskim regulatornim standardima te pacijentima osigurava sigurne, djelotvorne i kvalitetne lijekove.