Traži:  Država: 
Home

Prijava za doktore

Unesite vaše korisničke podatke da bi vidjeli sažetak opisa o lijeku.

   
Prijavi me Odustani

Lijekovi

AFLODERM ® krema AFLODERM ® mast ALEDOX tablete ALOPURINOL  AMIODARON  AMOKSICILIN  AMOKSICILIN  prašak AMONEX ® ARFICIN ® ARVIND ® ATROPINI SULFAS  AZITROMICIN  ® 250 mg tablete AZITROMICIN  ® 500 mg tablete BELODERM ® krema BELODERM ® losion BELODERM ® mast BELODIN ® 10 mg BELOGENT ® krema BELOGENT ® mast BELOSALIC ® BELOSALIC ® losion BISOBEL ® tablete BONNA ® 35 mg tablete CALIXTA ® CARVELOL ® CEFALEKSIN  kapsule CEFALEKSIN  prašak CERSON ® CIFLOX ® tablete DOKSICIKLIN  DOXA  ® EMINENS ® ERITROMICIN  ETAMBUTOL  FURSEMID  FORTE FURSEMID  injekcije FURSEMID  tablete GENTAMICIN  HERPLEX ® tablete HERPLEX ® krema HALEA ® HEPARIN  IBUPROFEN  IBUPROFEN  800mg tablete IBUPROFEN  oralna suspenzija INDAMID ® SR tablete INDOMETACIN  čepići INDOMETACIN  kapsule INDOMETACIN  retard kapsule IRUMED ® IRUZID ® ISOCARD  ® ITRAC-3 ® KATENA ® KLAVOBEL ® BID KLOPIDEX ® tablete KNAVON ® KNAVON ® injekcije KNAVON ® 100mg čepići KNAVON ® FORTE 100 mg tablete KNAVON ® RETARD 150 mg tablete LIDOKAIN  injekcije LIDOKAIN  sprej LIDOKAIN-ADRENALIN  40mg + 0,025 mg injekcije LORSILAN ® LUBOR ® čepići LUBOR ® kapsule LUMIDOL ® LUMIDOL ® injekcije LUMIDOL ® oralne kapi LUMIDOL ® RETARD 200 mg tablete MAKCIN ® SR 500 mg tablete MAKCIN ® tablete MEDAZOL ® infuzijska otopina MEDAZOL ® tablete MEDAZOL ® vaginalete MIROBACT mast MISAR ® MISAR ® SR NIBEL ® NINUR ® NORMABEL ® tablete NORMABEL ® injekcije OKSAZEPAM  10 mg, 30 mg OKSAZEPAM  15 mg OKSAZEPAM  30 mg ORMIDOL ® PINOX ® tablete PORTALAK SIRUP ® 500 ml PROMAZIN ® 25 - 100 mg PROSPERA ® PROTECTA ® Q-PIN ® RAMED ® tablete RAMZID ® tablete ROJAZOL ® ROJAZOL ® oralni gel ROJAZOL ® vagitoriji RUDAKOL ® SEROXAT  SILAPEN ® SILAPEN ® oralna suspenzija SONA ® gel SONA ® krema SULOTRIM ® tablete SULOTRIM ® oralna suspenzija SULPIRID  kapsule 50mg SULPIRID  kapsule 200mg TAMOSIN ® kapsule TIRAMAT ® tablete TARGET ® 10 TARGET ® PLUS TERBINAX ® TOMID ® tablete TORVAS ® tablete URUTAL ® forte 16 mg tablete URUTAL ® 24 mg tablete URUTAL ® tablete VAIRA ® 5mg, 10 mg raspadljive tablete za usta VAIRA ®-V 5mg, 10 mg VAL ® tablete VAL ® PLUS tablete VINER ® tablete ZAN ® kapsule ZARACET ® 37,5 mg/325 mg tablete ZOLTEX ® 20mg tablete ZOLTEX ® 40mg tablete ZORAC ® gel 

FURSEMID  FORTE

 

UPUTA O LIJEKU


FURSEMID FORTE 500 mg tablete

furosemidum

Prije upotrebe lijeka pozorno pročitajte ovu uputu.

Uputu nemojte baciti. Kasnije ćete ju možda trebati ponovo pročitati.
Ako trebate dodatne obavijesti, zatražite ih od svog liječnika ili ljekarnika.
Liječnik je propisao ovaj lijek samo za Vas. Nemojte ga davati nikomu drugom jer bi mu mogao
naškoditi, čak i ako ima simptome jednake Vašima.
Ako primijetite da je neželjeni učinak lijeka postao ozbiljan ili uočite neželjeni učinak koji nije
naveden u uputi, obavijestite o tome svog liječnika ili ljekarnika.

U ovoj uputi možete pročitati sljedeće:
1. Što je FURSEMID FORTE i za što se koristi
2. Prije nego počnete uzimati FURSEMID FORTE
3. Kako primjenjivati FURSEMID FORTE
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati FURSEMID FORTE
6. Dodatne informacije

1. ŠTO JE FURSEMID FORTE I ZA ŠTO SE KORISTI

FURSEMID FORTE tablete sadrže furosemid kao djelatnu tvar. Furosemid pripada skupini
lijekova koji se zovu diuretici (lijekovi koji potiču izlučivanje mokraće).

FURSEMID FORTE tablete namijenjene su bolesnicima kod kojih nema terapijskog odgovora
na oralnu dnevnu dozu furosemida od 120 mg te za stimuliranje mokrenja u bolesnika s teško
oštećenom funkcijom bubrega.

2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FURSEMID FORTE

FURSEMID FORTE tablete ne smijete uzimati ako:
- ste preosjetljivi na furosemid ili na neki od pomoćnih sastojaka lijeka
- ste preosjetljivi na sulfonamide
- manje mokrite (anurija)
- imate ozbiljnih problema s jetrom
- imate sniženu razinu kalija i natrija u krvi i/ili smanjeni volumen ukupne tekućine u tijelu.

Budite oprezni s primjenom FURSEMID FORTE tableta ako:
- imate smetnje u otjecanju mokraće
- dehidrirate uslijed povraćanja, jakog proljeva ili učestalog mokrenja
- bolujete od zatajenja srca
- imate poremećaj srčanog ritma
- imate poremećaj rada jetre ili bubrega
- bolujete od šećerne bolesti
- imate sniženi krvni tlak ili osjećate vrtoglavicu prilikom naglog ustajanja
- bolujete od gihta
- bolujete od porfirije.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, javite se svom liječniku.

Uzimanje drugih lijekova s FURSEMID FORTE tabletama
Obavijestite svog liječnika o svim lijekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali, uključujući i
one koje ste kupili bez recepta. Ukoliko ste zaprimljeni u bolnicu, obavijestite nadležnog
liječnika da uzimate FURSEMID FORTE tablete, kao i o bilo kojim drugim lijekovima koje
uzimate.

Najveći klinički značaj imaju interakcije furosemida s:
- amfotericinom B (lijek za liječenje gljivičnih infekcija)
- lijekovima za liječenje šećerne bolesti
- lijekovima koji sprečavaju zgrušavanje krvi (antikoagulansi)
- glikozidima digitalisa (lijekovi za liječenje bolesti srca)
- lijekovima koji uzrokuju hipokalijemiju
- lijekovima koji snizuju krvni tlak
- nesteroidnim protuupalnim lijekovima
- litijem (lijek za liječenje psihičkih bolesti)
- nefrotoksičnim i ototoksičnim lijekovima (lijekovi sa štetnim djelovanjem na bubrege i
sluh).

Uzimanje hrane i pića s FURSEMID FORTE tabletama
Hrana smanjuje bioraspoloživost furosemida, a time i njegov diuretski učinak.

Trudnoća i dojenje
Furosemid prolazi kroz posteljicu. FURSEMID FORTE tablete smiju se primijeniti u trudnoći
samo kada, prema procjeni liječnika, moguća korist za majku prevladava moguće rizike po fetus.
Furosemid se izlučuje u majčino mlijeko te može predstavljati rizik za dojenče i smanjuje
stvaranje mlijeka. Stoga se ne preporučuje primjena lijeka u dojilja.

Stariji bolesnici
Stariji bolesnici osjetljiviji su na promjene tlaka i elektrolita i u njih postoji veći rizik od
nastanka sinkope (iznenadan, kratkotrajan gubitak svijesti) ili embolije (začepljenje arterije s
prekidom protoka krvi). U starijih bolesnika je češća pojava smanjene funkcije bubrega, stoga je
potrebno prilagoditi dozu.

Upravljanje vozilima i strojevima
Ako se nakon uzimanja FURSEMID FORTE tablete ne osjećate dobro ili osjećate vrtoglavicu i
ošamućenost, nemojte voziti ili upravljati strojevima.

Ostala upozorenja
Prilikom primjene furosemida moguća je pojava upale gušterače, kao i aktivacije sistemskog
lupusa eritematodesa (sistemska bolest vezivnog tkiva).
Tijekom primjene FURSEMID FORTE tableta potrebno je redovito pratiti razinu elektrolita u
serumu te po potrebi nadoknaditi kalij i natrij.
Također je moguća pojava tinitusa (zvonjava ili šum u uhu) te privremenog ili trajnog oštećenja
sluha. Gluhoća je obično privremena i kratkotrajna (1-24 sata).
Pri primjeni FURSEMID FORTE tableta moguće su i fotosenzibilne reakcije (pretjerana
osjetljivost na sunčevu svjetlost).
Prilikom liječenja furosemidom moguće su promjene rezultata laboratorijskih testova: porast
vrijednosti glukoze u mokraći i krvi, porast vrijednosti ureje i mokraćne kiseline u krvi, sniženje
vrijednosti kalcija, klorida, kalija, magnezija i natrija u krvi.

3. KAKO PRIMJENJIVATI FURSEMID FORTE

Uz pažljivu liječničku kontrolu doziranje je individualno i ovisno o kliničkoj slici.

FURSEMID FORTE 500 mg tablete namijenjene su bolesnicima koji ne reagiraju na oralnu
dnevnu dozu furosemida od 120 mg, a doziranje je individualno, ovisno o kliničkoj slici i
terapijskom odgovoru.

Prijeteća i manifestna akutna insuficijencija bubrega, kronična insuficijencija bubrega u
predijalitičkom stadiju s retencijom tekućine i hipertenzijom, terminalna insuficijencija
bubrega

Ovisno o potrebi, dnevna doza se može kretati od 250 mg (pola tablete FURSEMID FORTE), do
1500 mg (tri tablete FURSEMID FORTE), u iznimnim slučajevima do 2000 mg, uz obveznu
liječničku kontrolu.

Nefrotski sindrom
Potrebnu dnevnu dozu odredit će liječnik, a obično se kreće od 250-500 mg (pola do jedna
tableta FURSEMID FORTE).

Ako uzmete više FURSEMID FORTE tableta nego što je trebalo
Ukoliko ste slučajno uzeli više FURSEMID FORTE tableta nego što Vam je liječnik propisao,
odmah se javite najbližoj hitnoj pomoći ili o tome obavijestite svog liječnika ili ljekarnika.
Uzmite preostale tablete ili uputu o lijeku sa sobom kako bi zdravstveni djelatnici kojima ste se
obratili znali točno koji ste lijek uzeli.

Ako ste zaboravili uzeti FURSEMID FORTE tabletu
Ako zaboravite uzeti jednu dozu, uzmite ju čim se sjetite, osim ako nije blizu uobičajeno vrijeme
za dozu. U tom slučaju preskočite dozu koju ste zaboravili i nastavite sa sljedećom dozom u
uobičajeno vrijeme. Nemojte uzeti dvije doze istovremeno.

Ako prestanete uzimati FURSEMID FORTE tablete
FURSEMID FORTE tablete Vam pomažu u kontroli krvnog tlaka ili ublažavanju oteklina
(edema) zbog bolesti srca, bubrega ili jetre. Nemojte sami mijenjati dozu ili prekinuti uzimanje
lijeka, jer to može izazvati pogoršanje bolesti i pojavu komplikacija.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom FURSEMID FORTE tableta,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4. MOGUĆE NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi FURSEMID FORTE može izazvati nuspojave.

Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite neku od sljedećih ozbiljnih nuspojava –
možda će Vam biti potrebno hitno liječenje:

- alergijska reakcija – znakovi mogu biti upala bubrega (nefritis), otekline gležnjeva ili
povišen krvni tlak, kožni osip, promjena boje kože, stvaranje mjehura po koži,
preosjetljivost na sunčevo svjetlo, povišena tjelesna temperatura ili svrbež
- teška alergijska reakcija – znakovi mogu biti razvoj šoka s otežanim disanjem, hladna,
vlažna, blijeda koža te ubrzan rad srca
- jaka bol u trbuhu ili križima – to mogu biti znakovi upale gušterače
- modrice po koži, učestale infekcije, jače nego obično izraženi umor ili slabost – FURSEMID
FORTE tablete mogu uzrokovati poremećaje krvi
- pojačan osjećaj žeđi, glavobolja, vrtoglavica, ošamućenost, nesvjestica, konfuzija, bolovi u
mišićima i zglobovima, slabost, grčevi ili napetost mišića te nepravilan rad srca – to mogu
biti znakovi dehidracije ili poremećaja ravnoteže elektrolita. Teška dehidracija može dovesti
do poremećaja zgrušavanja krvi
- žutilo kože i bjeloočnica, mokraća tamnije boje – to mogu biti znakovi poremećaja funkcije
jetre. U bolesnika u kojih je već poremećena funkcija jetre može doći do razvoja jetrene
encefalopatije, čiji znakovi mogu biti zaboravljivost, promjene raspoloženja pa i koma.

Što prije se obratite svom liječniku ako primijetite neku od sljedećih nuspojava:
- problemi sa sluhom ili pojava zvonjave, odnosno šuma u uhu (tinitus)
- bockanje ili osjećaj obamrlosti pojedinih dijelova kože
- blage promjene raspoloženja te osjećaj uzrujanosti i nemira
- glavobolja, vrtoglavica ili ošamućenost prilikom naglog ustajanja te gubitak koncentracije,
usporene reakcije, pospanost, slabost, problemi s vidom, suhoća usta – to mogu biti znakovi
sniženog krvnog tlaka.

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako neka od sljedećih nuspojava postane ozbiljnija
ili traje dulje od nekoliko dana, ili ako primijetite neku nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi:

- mučnina, povraćanje, proljev ili konstipacija
- ako imate smetnje s mokraćnim mjehurom ili prostatom, može se javiti bol prilikom
mokrenja zbog povećane količine mokraće
- ako bolujete od šećerne bolesti, može doći do pogoršanja regulacije razine glukoze u krvi
- mokrenje većih količina mokraće nego obično – to je uobičajeno 1 do 2 sata nakon primjene
lijeka.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

5. KAKO ČUVATI FURSEMID FORTE

FURSEMID FORTE tablete morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece!
FURSEMID FORTE tablete čuvajte pri temperaturi do 25°C.

FURSEMID FORTE tablete se ne smiju upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti
navedenog na pakovanju.

6. DODATNE INFORMACIJE

Što FURSEMID FORTE tablete sadrže
Jedna tableta sadržava 500 mg furosemida.
Pomoćne tvari su: natrijev hidrogenkarbonat; kukuruzni škrob; karmelozanatrij, umrežena; talk;
magnezijev stearat.

Kako FURSEMID FORTE tablete izgledaju i sadržaj pakovanja
Fursemid forte tablete su bijele tablete s razdjelnom crtom na jednoj strani.
20 (2x10) tableta u PVC/Al blisteru, u kutiji.

Ime i adresa proizvođača/nositelja odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka
BELUPO lijekovi i kozmetika, d.d.
Ulica Danica 5
48 000 Koprivnica, Hrvatska

Način i mjesto izdavanja lijeka
Na recept, u ljekarni.

Datum revizije upute
Siječanj 2010.

Glasilo Belupa, lipanj 2010.

Poštovane čitateljice i čitatelji, 

Dubrovnik je, zahvaljujući Belupu,
od 9. do 11. lipnja bio grad domaćin
četiristotinjak predstavnika vodećih
svjetskih farmaceutskih tvrtki...

Download >>